Domande frequenti Obbligo di notifica
Perché introdurre un obbligo di notifica?
Con la registrazione delle indicazioni previste dalla LRMT si intende garantire una rilevazione capillare e completa dei dati necessari per l’osservazione delle malattie tumorali nella popolazione. Ciò è possibile soltanto prevedendo per legge l’obbligo per i medici, gli ospedali, i laboratori e le altre istituzioni private o pubbliche del settore sanitario di notificare le malattie tumorali diagnosticate.
Chi è responsabile della notifica?
La responsabilità di notificare i dati in maniera corretta e tempestiva spetta al medico libero professionista o, nel caso di medici che esercitano un’attività dipendente, alla direzione dell’istituzione interessata. Il compito di notificare i dati al registro dei tumori può essere delegato a un’altra persona, ma non implica il trasferimento della responsabilità.
Cosa bisogna notificare?
Le malattie tumorali e le informazioni da notificare sono descritte in dettaglio qui. In breve:
Le malattie tumorali soggette all’obbligo di notifica sono elencate nell’allegato 1 dell’ordinanza sulla registrazione delle malattie tumorali (ORMT) e variano a seconda che si tratti di adulti o di bambini e adolescenti.
A chi deve essere inviata la notifica?
Nel caso di pazienti al di sotto dei 20 anni di età, la notifica va trasmessa al registro dei tumori pediatrici indipendentemente dal luogo in cui è domiciliato il paziente al momento della diagnosi.
Quando deve essere inviata la notifica?
Le persone e le istituzioni soggette all’obbligo di notifica devono notificare i dati al registro dei rumori pediatrici entro quattro settimane dalla raccolta.
Segreto professionale / Protezione dei dati
Segreto professionale
I medici soggetti all’obbligo di notifica sono vincolati al segreto professionale, ossia al segreto medico, e devono trattare con confidenzialità tutte le informazioni ricevute. Non possono in sostanza trasmettere alcuna informazione a terzi senza il consenso dell’interessato (art. 321 codice penale svizzero [CP]). Un medico può trasmettere dati di suoi pazienti solo con il consenso degli interessati, se esonerato dal segreto medico dall’autorità superiore o se la trasmissione di dati è esplicitamente prevista da una legge, come nel quadro della legge federale sulla registrazione delle malattie tumorali (LRMT) e della relativa ordinanza (ORMT).
Protezione dei dati
I dati sanitari sono tutelati dalla legge federale sulla protezione dei dati (LPD) e devono essere trattati conformemente alle sue prescrizioni. La notifica dei dati al registro dei tumori può essere delegata a un’altra persona, ma non implica il trasferimento della responsabilità.
Domande frequenti Obbligo d’informazione
A chi spetta la responsabilità di informare il paziente?
La responsabile di informare il paziente spetta al medico che comunica la diagnosi. Idealmente, l’informazione è trasmessa da una persona nota al paziente o con cui quest’ultimo ha un rapporto di fiducia.
Quando bisogna informare il paziente?
Sta al medico decidere qual è il momento più opportuno per informare il paziente. L’informazione deve comunque avvenire il prima possibile dopo la comunicazione della diagnosi.
Quali informazioni deve fornire il medico?
Il medico che comunica la diagnosi deve informare i pazienti o i loro rappresentanti legali (ad es. genitori) sui diritti garantiti loro dalla legge federale sulla registrazione delle malattie tumorali, sui provvedimenti presi per garantire la protezione dei loro dati personali e sul senso e lo scopo della registrazione. In sostanza, il medico è tenuto a informare oralmente il paziente o il suo rappresentante legale che i dati saranno notificati al registro dei tumori pediatrici e che gli interessati hanno il diritto di opporsi alla registrazione. Deve inoltre documentare la data e le circostanze dell’avvenuta informazione.
In che modo il medico è tenuto a informare?
Il medico è tenuto a informare il paziente o il suo rappresentante legale sia oralmente che per scritto. Quale informazione scritta il medico consegna all’interessato un opuscolo informativo destinato ai pazienti, che il servizio nazionale di registrazione dei tumori (SNRT) ha redatto in collaborazione con il registro dei tumori pediatrici e che è messo gratuitamente a disposizione delle persone e istituzioni soggette all’obbligo di notifica. L’opuscolo informativo per i pazienti può essere scaricato o ordinato qui in 14 lingue.