Compiti

  • Rilevare dati demografici rappresentativi sui tumori dell’infanzia e dell’adolescenza in Svizzera in pazienti dai 0 ai 20 anni di età.
  • Documentare le diagnosi mediche e le terapie effettuate.
  • Documentare la prognosi e le prospettive di guarigione, le conseguenze a lungo termine (ricadute, complicazioni ed effetti secondari) e la qualità della vita.
  • Creare una piattaforma di ricerca per studi clinici ed epidemiologici.

In questo modo il registro contribuisce a:

  • Rilevare e in seguito illustrare la frequenza delle malattie tumorali, la mortalità e le prospettive di guarigione
  • Rilevare le conseguenze a lungo termine della terapia, in modo da essere in grado in futuro di riconoscere e prevenire le complicazioni, o almeno di curarle precocemente
  • Migliorare costantemente le terapie
  • Pianificare i servizi sanitari nel campo dell’oncologia pediatrica
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